商品屬性：

商品詳情：
莽草酸脫氫酶(SD)測試盒測定意義：                          

莽草酸途徑是存在于植物、真菌和微生物中的一條重要的代謝途徑，莽草酸脫氫酶是莽草酸合成途徑中的關鍵酶。

測定原理：

莽草酸脫氫酶催化莽草酸和NADP產(chǎn)生NADPH，檢測340nm下的吸光值增加速率來表示SD活性。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體×1瓶，4℃保存。

試劑三：粉劑×1瓶（棕色），4℃避光保存。臨用前加入667μL無水乙醇，蓋緊后充分混勻，再加入9.333 mL蒸餾水混勻，避光保存。

試劑四：粉劑×1管，4℃避光保存。臨用前加1 mL蒸餾水，充分溶解。

標準品：粉劑×1瓶，臨用前加10 mL蒸餾水，充分溶解。1μmol/mL標準液，4℃避光保存。

測定操作：

1. 分光光度計/酶標儀預熱30 min，調節(jié)波長到570 nm，蒸餾水調零。

2. 空白管：取EP管，加入10μL蒸餾水，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A空白管。顯色后務必在30min內(nèi)測完。

3. 標準管：取EP管，加入10μL標準品，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A標準管。顯色后務必在30min內(nèi)測完。

4. 測定管：取EP管，加入10μL上清液，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A測定管。顯色后務必在30min內(nèi)測完。

注意：空白管和標準管只需要測定一次。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Myoferlin蛋白ELISA試劑盒 MYOF免費代測試劑

MYC關聯(lián)因子XELISA試劑盒 MAX免費代測試劑

MutY同源物ELISA試劑盒 MUTYH免費代測試劑

MutL同源物1ELISA試劑盒 MLH1免費代測試劑

Muskelin1蛋白ELISA試劑盒 MKLN1免費代測試劑

MRG結合蛋白ELISA試劑盒 MRGBP免費代測試劑

Midline2蛋白ELISA試劑盒 MID2免費代測試劑

Midline1蛋白ELISA試劑盒 MID1免費代測試劑

Midasin蛋白ELISA試劑盒 MDN1免費代測試劑

Metaxin3蛋白ELISA試劑盒 MTX3免費代測試劑

Metaxin2蛋白ELISA試劑盒 MTX2免費代測試劑

Metaxin1蛋白ELISA試劑盒 MTX1免費代測試劑

Membralin蛋白ELISA試劑盒 MBRL免費代測試劑

Meichroacidin蛋白ELISA試劑盒 MCA免費代測試劑

Megane蛋白ELISA試劑盒 Mgn免費代測試劑
莽草酸脫氫酶(SD)測試盒100管/50樣超微量總ATP酶(ATPase)(測組織、普通細胞)測試盒/比色法

50管/25樣超微量總ATP酶(ATPase)測試盒/比色法

50管/48樣超氧化物歧化酶(SOD)測試盒(NBT法)/分光光度法

100管/96樣超氧化物歧化酶(SOD)測試盒(NBT法)/微量法

50管/48樣超氧化物歧化酶(SOD)測試盒(WST-8法)/分光光度法

100管/96樣超氧化物歧化酶(SOD)測試盒(WST-8法)/微量法

50管/24樣超氧化物歧化酶(SOD)分型測試盒/羥胺法

100管/48樣超氧化物歧化酶(SOD)分型測試盒/羥胺法

50管/48樣超氧陰離子(OFR)測試盒/分光光度法