商品屬性：

商品詳情：
糖原磷酸化酶a(GPa)測試盒測定意義：

糖原磷酸化酶(Glycogen phosphorylase，GP，EC 2.4.1.1))是糖原分解代謝的關鍵酶，使糖原分子從非還原端逐個斷開α-1，4-糖苷鍵移去葡萄糖基，釋放1-磷酸葡萄糖，直至臨近糖原分子α-1，6-糖苷鍵分支點前4個葡萄糖基處。GP分為有活性的糖原磷酸化酶a(GPa)和無活性的糖原磷酸化酶b(GPb)兩種形式。糖原的分解主要在GPa的催化下進行。

測定原理：

未添加激活劑時，GPa催化糖原和無機磷產(chǎn)生葡萄糖殘基生成糖原和1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶進一步依次催化NADP還原生成NADPH，在340nm下測定NADPH上升速率，即可反映GPa活性。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體×1瓶，4℃保存。

試劑三：粉劑×1瓶（棕色），4℃避光保存。臨用前加入667μL無水乙醇，蓋緊后充分混勻，再加入9.333 mL蒸餾水混勻，避光保存。

試劑四：粉劑×1管，4℃避光保存。臨用前加1 mL蒸餾水，充分溶解。

標準品：粉劑×1瓶，臨用前加10 mL蒸餾水，充分溶解。1μmol/mL標準液，4℃避光保存。

測定操作：

1. 分光光度計/酶標儀預熱30 min，調(diào)節(jié)波長到570 nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 空白管：取EP管，加入10μL蒸餾水，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A空白管。顯色后務必在30min內(nèi)測完。

3. 標準管：取EP管，加入10μL標準品，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A標準管。顯色后務必在30min內(nèi)測完。

4. 測定管：取EP管，加入10μL上清液，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A測定管。顯色后務必在30min內(nèi)測完。

注意：空白管和標準管只需要測定一次。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Abl交互子3ELISA試劑盒 ABI3免費代測試劑

Abl交互子2ELISA試劑盒 ABI2免費代測試劑

Abl交互子1ELISA試劑盒 ABI1免費代測試劑

ⅫB組磷脂酶A2ELISA試劑盒 PLA2G12B免費代測試劑

Ⅺ型膠原α1ELISA試劑盒 COL11α1免費代測試劑

Ⅹ組磷脂酶A2ELISA試劑盒 PLA2G10免費代測試劑

ⅩⅦ型膠原ELISA試劑盒 COL17免費代測試劑

ⅩⅣ型膠原ELISA試劑盒 COL14免費代測試劑

ⅩⅢ型膠原ELISA試劑盒 COL13免費代測試劑

Ⅷ型膠原α1ELISA試劑盒 COL8α1免費代測試劑

Ⅵ型膠原α3ELISA試劑盒 COL6α3免費代測試劑

Ⅳ型膠原α3ELISA試劑盒 COL4α3免費代測試劑

ⅣD組磷脂酶A2ELISA試劑盒 PLA2G4D免費代測試劑

Ⅲ型前膠原羧基端原肽ELISA試劑盒 PⅢCP免費代測試劑

Ⅱ型前膠原ELISA試劑盒 PCⅡ免費代測試劑
糖原磷酸化酶a(GPa)測試盒48樣己糖激酶(HK)測試盒/紫外法

25管/24樣甲基檸檬合酶(MCS)測試盒/分光光度法

10管/9樣甲基檸檬合酶(MCS)測試盒/分光光度法

50管/48樣甲基檸檬合酶(MCS)測試盒/分光光度法

100管/96樣甲基檸檬合酶(MCS)測試盒/微量法

50T/48S甲醛脫氫酶(FDH)測試盒/分光光度法

100T/96S甲醛脫氫酶(FDH)測試盒/微量法

50管/24樣堿性(AKP)測試盒/分光光度法

100T/48S堿性(AKP)測試盒/微量法